De effectiviteit en veiligheid van vamorolone
Duchenne Lopend onderzoek, deelname mogelijk

De effectiviteit en veiligheid van vamorolone

In 33 centra wereldwijd onderzoeken we de effectiviteit en veiligheid van vamorolone bij jongens met Duchenne. Vamorolone komt in mechanisme gedeeltelijk overeen met corticosteroïden.

Opzet

In deze studie wordt de effectiviteit en veilligheid van vamorolone onderzocht en vergeleken met prednisolon in lopende jongens met Duchenne spierdystrofie van 4 jaar tot 7 jaar. Vamorolone is een synthetisch middel dat aangrijpt op gedeeltelijk dezelfde receptoren als corticosteroïden. In deze studie worden twee verschillende doseringen vamorolone vergeleken met dagelijks prednisolon of placebo gedurende 24 weken in periode 1. In periode 2 ontvangen alle deelnemers vamorolone in een lagere of hogere dosering, eveneens gedurende 24 weken.

Status

Dit onderzoek wordt uitgevoerd in 33 centra wereldwijd. Doel is 192 jongens met Duchenne te includeren. Op dit moment kunnen er in Nederland (LUMC, Radboudumc) nog patiënten meedoen.

Heeft u interesse in dit onderzoek of aanvullende vragen, bekijk de aanvullende informatie onderaan deze pagina of vul onderstaand formulier in.

Interesse in deelname aan dit onderzoek?

  • Dit veld is bedoeld voor validatiedoeleinden en moet niet worden gewijzigd.

Meer informatie

https://www.lumc.nl/org/spierdystrofie/research/91921/
https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03439670

 

Financiering door: Reveragen Biopharma and European Union’s Horizon 2020

Betrokken Centra: Leids Universitair Medisch Centrum in Leiden en Radboudumc in Nijmegen

Startdatum: 10-10-2019
Einddatum: Afhankelijk van hoeveel mensen er wereldwijd meedoen

Blijf op de hoogte van het onderzoek

  • Dit veld is bedoeld voor validatiedoeleinden en moet niet worden gewijzigd.
Is er een spoedgeval? Wat te doen bij spoed